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DUSP13とDUPS27によって、増殖中の骨格筋幹細胞が分化期へと移行することが判明。Dusp13とDusp27の遺伝子発現は、MYODによる転写制御を受けていることも示された。今回の研究成果を用いることで、DUSP13とDUSP27がサルコペニアや筋ジストロフィーの新たな治療標的となることが期待されるという。適切なタイミングでそれらの発現を操作することにより、機能低下した骨格筋幹細胞の筋再生機能を活性化できると考えられるとした(出所:筑波大プレスリリースPDF)
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企業のＲ＆Ｄ部門が開発した新技術の紹介や、宇宙、生命工学、物理学などのマニアックな科学系読み物を中心に構成。話題の科学者へのインタビューなども。
