英国医薬品・医療用製品規制庁(MHRA:Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency)は11月4日(英国時間)、米メルク・アンド・カンパニー(MSD)などが開発した軽症から中等症の新型コロナウイルス感染患者向け経口治療薬(飲み薬)「モルヌピラビル」を承認したと発表した。
新型コロナ向け治療薬として飲むタイプのものが承認されたのは世界的にも初めてだという。臨床試験データから、感染初期段階で服用することで効果があることを受けてのもので、MHRAでは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の症状が現れてから5日以内にできるだけ早く使用することを推奨している。
なお、メルクは10月27日(米国時間)付で医薬品特許プール(MPP)と、モルヌピラビルについて、購入しやすい価格でグローバルアクセスを推進するための社会貢献的ライセンス契約を締結し、適切な薬事承認を取得後、低・中所得国105カ国でモルヌピラビルを広く提供することが可能となることを明らかにしているほか、すでに米国食品医薬品局(FDA)に対する緊急使用許可(EUA)の申請も行っている。
